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尿微量白蛋白/肌酐检测试剂盒(比浊法/酶法)
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注册证编号
浙械注准20232401227
注册人名称
浙械注准20232401227
注册人住所
杭州市西湖区振中路210号
生产地址
杭州市西湖区振中路210号;杭州市余杭区前程路2号1幢A区、3幢1-2F A区、3-4F
产品名称
尿微量白蛋白/肌酐检测试剂盒(比浊法/酶法)
管理类别
第二类
型号规格
型号: OGS-224 包装规格:1人份/袋,5人份/盒,10人份/盒,20人份/盒,30人份/盒,40人份/盒,50人份/盒。 尿微量白蛋白/肌酐质控品(选配): 型号: OGC-224 包装规格:1瓶/盒(质控品1或质控品2),2瓶/盒(1瓶质控品1和1瓶质控品2),4瓶/盒(2瓶质控品1和2瓶质控品2)。
结构及组成
试剂:塑料盒、取样器、反应试剂和二维码(内含校准曲线信息)。 质控品:质控品1、质控品2、复溶液、滴管盖、质控信息盒。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品用于体外定量测定人尿液中微量白蛋白、肌酐的浓度,及微量白蛋白肌酐比。
产品储存条件及有效期
试剂盒2℃~30℃保存,有效期为24个月;质控品在2℃~8℃条件下保存,有效期24个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-08-11
有效期至
2028-04-23
变更情况
生产地址由杭州市西湖区振中路210号;杭州市临安区开源街8号3幢(仓库地址)变更为杭州市西湖区振中路210号;杭州市余杭区前程路2号1幢A区、3幢1-2F A区、3-4F。申请人根据批准变更内容,自行修订说明书和标签***
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