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便携式彩色多普勒超声系统

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注册证编号
粤食药监械(准)字2013第2231359号
注册人名称
粤食药监械(准)字2013第2231359号
注册人住所
深圳市南山区高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦1-4层
生产地址
深圳市南山区西丽白芒松白公路东侧百旺信高科技工业园9#、10#、11#、12#、13#
产品名称
便携式彩色多普勒超声系统
管理类别
第二类
型号规格
M9、M9CV、M9T
结构及组成
诊断系统由主机和探头组成。可配置IMT组件、CW组件、iScape宽景成像组件、Free Xros M组件、Free Xros CM组件、TDI组件(组织多普勒)、TDI定量分析组件、DICOM组件、造影组件、造影定量分析组件、弹性成像组件、Stress Echo组件(负荷成像)、组织追踪定量分析组件、iWorks、iNeedle、应用测量包、探头扩展器、ECG、脚踏开关、台车(型号UMT-500/UMT-500Plus)、电池组、WIFI。 可配置的探头型号为:P4-2Ns、L12-4s、P10-4s、L14-6Ns、V11-3Ws、C11-3s、C5-1s、L7-3s、L14-6s、L14-6Ws、SP5-1s;可配置的穿刺架型号为NGB-004、NGB-007、NGB-011、NGB-016、NGB-018、NGB-022。
适用范围
用于临床超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2013-12-16
有效期至
2017-12-15
变更情况
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