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促甲状腺激素受体抗体测定试剂盒（化学发光法）
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注册证编号
川械注准20232400008
注册人名称
川械注准20232400008
注册人住所
成都高新区科园南路88号2栋3层308号
生产地址
成都市高新区天欣路101号2栋（不包含1楼1-6和1-9）和3栋1楼
产品名称
促甲状腺激素受体抗体测定试剂盒（化学发光法）
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒、50人份/盒
结构及组成
见注册证附页
适用范围
用于体外定量测定人血清样本中促甲状腺激素受体抗体的浓度。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃密闭避光保存， 有效期12个月。
如果试剂条从包装盒内取出置于仪器上，需在2h内完成测试。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2023-01-09
有效期至
2028-01-08
变更情况
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