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肌酸激酶同工酶(CKMB)检测试剂(胶体金免疫层析法)
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注册证编号
鄂械注准20142402011
注册人名称
鄂械注准20142402011
注册人住所
湖北省武汉市东湖开发区高新大道666号国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B3-3栋四楼
生产地址
湖北省武汉市东湖开发区高新大道666号国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B3-3栋四楼
产品名称
肌酸激酶同工酶(CKMB)检测试剂(胶体金免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒(1人份/个)
结构及组成
测试卡由塑料盖和测试条组成,测试条主要由PVC支撑垫片、吸水垫、样本垫、硝基纤维素膜、玻璃纤维膜组成;测试条上的主要成分有:①鼠抗CKMB抗体(固定在硝基纤维素膜上);②羊抗链霉亲和素抗体(固定在硝基纤维素膜上);③胶体金标记的CKMB抗体和链霉亲和素(喷在玻璃纤维膜上)。
适用范围
该产品可与本公司的胶体金免疫层析分析仪(型号:BD0101)配合使用,定量检测人全血、血清和血浆中的肌酸激酶同工酶(CKMB)。
产品储存条件及有效期
常温、干燥、避光处保存,有效期18个月
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2019-09-04
有效期至
2024-09-03
变更情况
无无2020-06-02 00:00:00_住所地址变更为:武汉东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园2栋1、2、3楼。生产地址变更为:1.武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B3-3栋四楼;2.武汉东湖新技术开发区高新二路390号2栋1楼、2栋2楼、2栋3楼,2021-06-16 17:32:34_住所由“武汉东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园2栋1、2、3楼”变更为“武汉东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园2栋1、2、3楼(自贸区武汉片区)”。生产地址由“1.武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区项目研发楼B3-3栋四楼2.武汉东湖新技术开发区高新二路390号2栋1楼、2栋2楼、2栋3楼”变更为“武汉东湖新技术开发区高新二路390号2栋1楼、2栋2楼、2栋3楼”。,
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