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一次性使用肛肠吻合器

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注册证编号
浙械注准20152020238
注册人名称
浙械注准20152020238
注册人住所
宁波市科技园区菁华路100号
生产地址
宁波市科技园区菁华路100号一层、二层
产品名称
一次性使用肛肠吻合器
管理类别
第二类
型号规格
PPH33、PPH34、PPH36;SCS33、SCS34、SCS36。
结构及组成
产品由钉座组件、护钉板、钉仓组件、连接管、外壳、刻度片、保险闸、击发手柄和旋钮组件和附件(扩肛器、一窗扩肛器、二窗扩肛器、三窗扩肛器、肛塞一、肛塞二、助缝器、钩线器、助缝针、护钉板)组成。
适用范围
产品适用于选择性切除直肠齿状线上粘膜和粘膜下组织,恢复直肠下段正常解剖结构,供齿状线上黏膜选择性切除用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-12-28
有效期至
2025-04-25
变更情况
1、结构组成由“产品由钉座组件、护钉板、钉仓组件、连接管、外壳、刻度片、保险闸、击发手柄和旋钮组件和附件(扩肛器、一窗扩肛器、二窗扩肛器、三窗扩肛器、肛塞一、肛塞二、助缝器、钩线器、助缝针、护钉板)组成”变更为“产品由钉座组件、护钉板、钉仓组件、连接管、外壳、刻度片、保险闸、击发手柄、旋钮组件和附件(扩肛器、一窗扩肛器、二窗扩肛器、三窗扩肛器、肛塞一、肛塞二、助缝器、钩线针、助缝针、护钉板)组成”