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β绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（荧光免疫层析法）
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注册证编号
豫械注准2020240667
注册人名称
豫械注准2020240667
注册人住所
河南自贸试验区开封片区第七大街晋河花园小区14号楼2701室
生产地址
河南省开封市龙亭区宋城路6大街12号
产品名称
β绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、25人份/盒、50人份/盒
结构及组成
检测卡、缓冲液、ID卡
适用范围
用于体外检测人血清、血浆或全血中的β绒毛膜促性腺激素（β－HCG）的含量，临床上主要用于宫外孕、早孕的辅助诊断
产品储存条件及有效期
2-30℃,16天
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
河南省药品监督管理局
批准日期
2020-02-06
有效期至
2025-02-05
变更情况
/
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