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解冻液套装

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注册证编号
国械注准20233180372
注册人名称
国械注准20233180372
注册人住所
山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1号
生产地址
山东省威海火炬高技术产业开发区威高路1-3号
产品名称
解冻液套装
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品为无菌产品,含有三种辅助生殖用液:洗涤液、复苏液和稀释液。其中,洗涤液WS是由基础培养液TCM-199、碳酸氢钠、4-羟乙基哌嗪乙磺酸、丙酮酸钠、硫酸庆大霉素、人血白蛋白、超纯水组成;稀释液DS是由基础培养液TCM-199、碳酸氢钠、4-羟乙基哌嗪乙磺酸、丙酮酸钠、硫酸庆大霉素、人血白蛋白、蔗糖、超纯水组成;复苏液TS是由基础培养液TCM-199、碳酸氢钠、4-羟乙基哌嗪乙磺酸、丙酮酸钠、硫酸庆大霉素、人血白蛋白、蔗糖、超纯水组成。产品经过滤除菌和无菌灌装工艺生产,一次性使用。货架有效期为6个月。
适用范围
用于玻璃化冷冻状态下卵子、原核期、卵裂期和囊胚期的胚胎的复苏。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-03-22
有效期至
2028-03-21
变更情况
2023-05-10 注册人名称由:山东威高新生医疗器械有限公司; 注册人住所由:威海火炬高技术产业开发区兴山路18-9号;注册人名称变更为:山东威高瑞生医疗器械有限公司; 注册人住所变更为:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇兴山路18-5、9号 2023-06-08 注册人住所由:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇兴山路18-5、9号; 生产地址由:威海火炬高技术产业开发区兴山路18-