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缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)

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注册证编号
豫械注准20192400458
注册人名称
豫械注准20192400458
注册人住所
郑州高新技术产业开发区金梭路32号2楼、5楼、6楼
生产地址
郑州高新技术产业开发区金梭路32号2楼、5楼、6楼
产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:20mL×1,R2:10mL×1,校准品:1mL;R1:40mL×1,R2:20mL×1,校准品:1mL;R1:40mL×2,R2:20mL×2,校准品:1mL;R1:40mL×3,R2:20mL×3,校准品:1mL;R1:40mL×4,R2:20mL×4,校准品:1mL;R1:4mL×4 ×6,R2:4mL×2×6,校准品:1mL;R1:20mL×1,R2:10mL×1;R1:40mL×1
结构及组成
R1:磷酸盐缓冲液 100mmol/L,二价钴离子 6mmol/L;R2:磷酸盐缓冲液 100mmol/L,二硫苏糖醇 12mmol/L;校准品:人源缺血修饰白蛋白 定值见标签。
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆中缺血修饰白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃保存,12天
备注
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附件
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其他内容
审批部门
河南省食品药品监督管理局
批准日期
2019-10-22
有效期至
2024-10-21
变更情况
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