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一次性使用活体取样钳

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注册证编号
苏械注准20172222334
注册人名称
苏械注准20172222334
注册人住所
江苏省武进高新技术产业开发区武进大道西路3号3号楼
生产地址
江苏省常州市武进区武进大道西路3号3号楼一、二层
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
KYHQ(A/B)-2305、KYHQ(A/B)-2310、KYHQ(A/B)-2312、KYHQ(A/B)-2316、KYHQ(A/B)-2318、KYHQ(A/B)-2320、KYHQ(A/B)-2323、KYHQ(A/B)-1805、KYHQ(A/B)-1810、KYHQ(A/B)-1812、KYHQ(A/B)-1816、KYHQ(A/B)-1818、KYHQ(A/B)-1820、KYHQ(A/B)-1823
结构及组成
一次性使用活体取样钳由钳头(05Cr17Ni4Cu4Nb)、不锈钢弹簧软管(06Cr18Ni10)、针尖(06Cr18Ni10)、 手柄(ABS)、滑块(ABS)组成。产品分为A、B两种型号分别代表(无针、有针),按长度不同可分为七种规格,按外径不同分为两种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围
供内窥镜下钳取消化道、呼吸道活组织用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-11-21
有效期至
2022-11-20
变更情况
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