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抗肝/肾微粒体抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

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注册证编号
苏械注准20232401759
注册人名称
苏械注准20232401759
注册人住所
苏州高新区马涧路168号9幢301室
生产地址
江苏省苏州高新区马涧路168号9幢301室
产品名称
抗肝/肾微粒体抗体检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒。
结构及组成
试剂R1:含有碱性磷酸酶标记的抗人IgG(鼠源性)(0.1~1μg/mL),pH6.0的2-吗啉乙磺酸缓冲液(0.05M),0.1%ProClin 300防腐剂。(25人份/盒:3.375mL×1瓶;50人份/盒:6.75mL×1瓶;100人份/盒:12.5mL×1瓶。)试剂M:含有肝/肾微粒体抗原(重组)(0.25~2μg/mL)包被的磁微粒,pH7.4的磷酸盐缓冲液(0.01M),0.1%ProClin 300防腐剂。(25人份/盒:2.5mL×1瓶;50人份/盒:5mL×1瓶;100人份/盒:7.5mL×1瓶。)(选配)校准品1:10RU/mL~30RU/mL,抗肝/肾微粒体抗体(人源性),pH7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲液(0.1M),0.3%ProClin 300防腐剂。(0.5mL×1支;0.5mL×1支;1mL×1支。)(选配)校准品2:100RU/mL~300RU/mL,抗肝/肾微粒体抗体(人源性),pH7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲液(0.1M),0.3%ProClin 300防腐剂。(0.5mL×1支;0.5mL×1支;1mL×1支。)(选配)质控品1:5RU/mL~15RU/mL,抗肝/肾微粒体抗体(人源性),pH7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲液(0.1M),0.3%ProClin 300防腐剂。(0.5mL×1支;0.5mL×1支;1mL×1支。)(选配)质控品2:50RU/mL~150RU/mL,抗肝/肾微粒体抗体(人源性),pH7.4的三羟甲基氨基甲烷缓冲液(0.1M),0.3%ProClin 300防腐剂。(0.5mL×1支;0.5mL×1支;1mL×1支。)校准品溯源至溯源至欧蒙医学实验诊断股份公司EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG抗LKM-1抗体IgG检测试剂盒(酶联免疫吸附法)Anti-LKM-1 ELISA(IgG)检测系统。
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆样本中抗肝/肾微粒体Ⅰ型抗体的浓度,临床上主要用于Ⅱ型自身免疫性肝炎的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
未开封试剂于2~8℃密封避光保存,有效期12个月。开封/机载试剂于2~8℃保存,有效期28天。未开封校准品和质控品于2~8°C密封避光保存,有效期12个月。开封校准品和质控品于2~8°C保存,有效期28天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-12-12
有效期至
2028-12-11
变更情况
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