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免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
京械注准20142400252
注册人名称
京械注准20142400252
注册人住所
北京市昌平区科技园区火炬街21号4幢4层401-06室
生产地址
北京市中关村科技园区昌平园火炬街21号厂房5层东半层第三跨至第五跨;北京市昌平区火炬街28号1号楼一层东侧;北京市中关村科技园昌平园火炬街28号1号楼一层西侧B区
产品名称
免疫球蛋白A测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:1;60mL,试剂2:1;12mL试剂1:3;60mL,试剂2:1;36mL试剂1:4;50mL,试剂2:2;20mL试剂1:2;100mL,试剂2:2;20mL试剂1:2;50mL,试剂2:1;20mL试剂1:1;40mL,试剂2:1;10mL试剂1:3;60mL,试剂2:3;15mL试剂1:4;50mL,试剂2:2;25mL试剂1:2;80mL,试剂2:2;20mL试剂1:1;60mL
结构及组成
组成成分浓度试剂1(R1)TRIS缓冲液50mmol/L氯化钠150mmol/LPEG6.7mmol/LTritonx-1000.1%试剂2(R2)TRIS缓冲液50mmol/LIgA抗体20%Tritonx-1000.1%
适用范围
用于体外定量测定人血清中免疫球蛋白A(IgA)的含量。
产品储存条件及有效期
2℃~8℃避光保存,有效期为
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2019-06-21
有效期至
2024-06-20
变更情况
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