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髓过氧化物酶检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

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注册证编号
苏械注准20172401449
注册人名称
苏械注准20172401449
注册人住所
苏州高新区锦峰路8号9号楼101、201室
生产地址
苏州高新区锦峰路8号9号楼101、201室,苏州高新区锦峰路8号7号楼201室,苏州高新区锦峰路8号2号楼313-318室(办公地址)
产品名称
髓过氧化物酶检测试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂:24mL (R1: 18 mL、R2: 6 mL);60mL(R1: 45 mL、R2:15 mL);120mL(R1: 2×45 mL、R2: 2×15 mL);240mL (R1: 4×45 mL、R2: 4×15 mL);50测试/盒;100测试/盒;200测试/盒;500测试/盒;1000测试/盒。校准品:5×1.0mL(水平1:1.0mL;水平2:1.0mL;水平3:1.0mL;水平4:1.0mL;水平5:1.0mL);5×5.0mL(水平1:5.0mL;水平2:5.0mL;水平3:5.0mL;水平4:5.0mL;水平5:5.0mL)。(选配)质控品:2×1.0mL(水平1:1.0mL;水平2:1.0mL);2×2.0mL(水平1:2.0mL;水平2:2.0mL);2×5.0mL(水平1:5.0mL;水平2:5.0mL);2×10.0mL(水平1:10.0mL;水平2:10.0mL)。(选配)
结构及组成
R1试剂:(终液pH=8.0) 三羟甲基氨基甲烷(Trizma Base) 100 mmol/L 防腐剂(普瑞克宁300) 0.05% R2试剂: (终液pH=8.0) 包被兔抗人髓过氧化物酶单克隆抗体的胶乳颗粒 0.2% 磷酸氢二钠(Na2HPO4) 8.0 mmol/L 磷酸二氢钾(KH2PO4) 5.0 mmol/L 防腐剂(普瑞克宁300) 0.05% 校准品1-5:(Cal.1-5)(终液pH =7.0) 牛血清白蛋白(BSA) 0.25% 氯化钠(NaCl) 0.85% 三羟甲基氨基甲烷(Trizma Base) 50 mmol/L 防腐剂(普瑞克宁300) 0.05% 吐温-80(Tween-80) 0.03% 髓过氧化物酶(重组酶) 校准品1 (35.0~52.5)ng/mL 见标示值 校准品2 (70.0~105.0)ng/mL 见标示值 校准品3 (140.0~210.0)ng/mL 见标示值 校准品4 (280.0~420.0)ng/mL 见标示值 校准品5 (560.0~840.0)ng/mL 见标示值 质控品1-2:(Ctrl.1-2)(终液pH =7.0) 牛血清白蛋白(BSA) 0.25% 氯化钠(NaCl) 0.85% 三羟甲基氨基甲烷(Trizma Base) 50 mmol/L 防腐剂(普瑞克宁300) 0.05% 吐温-80(Tween-80) 0.03% 髓过氧化物酶(重组酶) 水平1 (100.0~150.0)ng/mL 见标示值 水平2 (200.0~300.0)ng/mL 见标示值
适用范围
用于体外定量检测人血清或血浆中髓过氧化物酶的含量。
产品储存条件及有效期
试剂密闭避光贮存于2℃-8℃、不可冷冻,有效期为18个月;校准品、质控品密闭避光贮存于2℃-8℃或-20℃,有效期为18个月;产品开封后在2℃-8℃避光储存环境下,有效期为45天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2024-03-18
有效期至
2027-07-31
变更情况
2024-03-18适用仪器变化 由“本品适用于日立(Hitachi)系列生化分析仪:7020,7180;贝克曼(Beckman)系列生化分析仪:AU480,AU5800,DXC800;雅培(Abbott)系列生化分析仪:ARCHITECT C16000;东芝(Toshiba)系列生化分析仪:TBA-120FR;迈瑞(Mindray)系列生化分析仪:BS-200,BS-480,BS-2000;罗氏(Roche)系列生化分析仪:MODULAR P800,cobas c 701;西门子(Siemens)- 拜尔(Bayer)系列生化分析仪:ADVIA 2400;孚诺系列生化分析仪:FC-300。”变更为“本品适用于日立(Hitachi)系列生化分析仪:7020,7180;贝克曼(Beckman)系列生化分析仪:AU480,AU5800,DXC800;雅培(Abbott)系列生化分析仪:ARCHITECT C16000;东芝(Toshiba)系列生化分析仪:TBA-120FR;迈瑞(Mindray)系列生化分析仪:BS-200,BS-480,BS-2000;罗氏(Roche)系列生化分析仪:MODULAR P800,cobas c 701;西门子(Siemens)- 拜尔(Bayer)系列生化分析仪:ADVIA 2400;”适用的样本类型变化 由“血清样本”变更为“血清和血浆(肝素抗凝)样本”产品技术要求、说明书变化变更由“技术要求、说明书变更情况对比表原条款及内容”变更为“技术要求、说明书变更情况对比表修改后条款及内容”