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胃蛋白酶原 I测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20232401347
注册人名称
浙械注准20232401347
注册人住所
浙江省宁海县跃龙街道兴海中路439号
生产地址
宁海县跃龙街道兴海中路439号
产品名称
胃蛋白酶原 I测定试剂盒（化学发光免疫分析法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂：8条×10盒，8条×5盒，8条×3盒，8条×2盒，8条×1盒；
校准品（选配）：1.0 mL×2支。
结构及组成
试剂条，校准品。（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂用于体外定量测定人体血浆、全血样本中胃蛋白酶原Ⅰ含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2～8℃条件下（避光、密封）储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-06-20
有效期至
2028-06-19
变更情况
/
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