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N末端脑利钠肽前体检测试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20192400210
注册人名称
苏械注准20192400210
注册人住所
张家港经济开发区（市高新技术创业服务中心内）
生产地址
江苏省张家港市国泰北路1号科技创业园F幢5层
产品名称
N末端脑利钠肽前体检测试剂盒（时间分辨荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
1人份/袋、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
见附页
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆、全血中N末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）的含量，临床上主要用于心力衰竭的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
原包装试剂盒应保存在2-30℃，不得冻存，有效期为18个月。铝箔袋开封后应即开即用。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-06-28
有效期至
2029-03-04
变更情况
/
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