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植入式脊髓刺激延伸导线

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注册证编号
国械注准20223120984
注册人名称
国械注准20223120984
注册人住所
常州市新北区华山中路26号D3006–D3008
生产地址
常州市新北区华山中路26号D3006–D3008
产品名称
植入式脊髓刺激延伸导线
管理类别
第三类
型号规格
SCL312A-35,SCL312A-50,SCL312A-75,SCL312C-35,SCL312C-50,SCL312C-75
结构及组成
产品由脊髓刺激延伸导线、硅胶套(型号规格:SCL317A、SCL317B)、隧道工具(型号规格:SCA356)和扭力改锥(型号规格:SCA366)组成。
适用范围
与适配的植入式脊髓刺激器和植入式脊髓刺激电极联合使用,用于躯干、四肢慢性顽固性疼痛的辅助治疗,供18周岁及以上患者使用(孕妇除外)。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2022-08-02
有效期至
2027-08-01
变更情况
2023-05-30 见产品变更对比表。