触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号

吉械注准20222400631

注册人名称

吉械注准20222400631

注册人住所

长春市中韩（长春）国际合作示范区航空街3999号办公楼303室

生产地址

长春市中韩（长春）国际合作示范区航空街3999号办公楼303室

产品名称

触珠蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

R1:1×15ML R2:1×5ML;R1:1×30ML R2:1×10ML; R1:1×45ML R2:1×15ML;R1:3×20ML R2:1×20ML; R1:3×35ML R2:1×35ML;R1:4×30ML R2:4×10ML; R1:2×60ML R2:1×40ML;R1:2×45ML R2:1×30ML; R1:4×60ML R2:2×40ML;R1:2×60ML R2:2×20ML; R1:3×50ML R2:2×25ML;R1:4×60ML R2:4×20ML; R1:3×150ML R2:1×150ML;R1:3×500ML R2:1×500ML; R1:3×1L R2:1×1L;R1:1×1.5L R2:1×500ML; R1:1×6L R2:1×2L;R1:1×15L R2:1×5L; 校准品:1×1ML（可选购）

结构及组成

试剂盒组成主要成分含量试剂1（R1）磷酸盐缓冲液 10MMOL/L 试剂2（R2）抗人触珠蛋白抗体 50ML/L 校准品触珠蛋白见标签

适用范围

用于体外定量测定人血清中触珠蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

吉林省药品监督管理局

批准日期

2022-08-18