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胸腔引流管“太平洋”胸腔引流管
注册证信息下载
注册证编号
国械注许20163660425
注册人名称
国械注许20163660425
注册人住所
苗栗縣銅鑼鄉自強路19號
生产地址
苗栗縣銅鑼鄉自強路19號
产品名称
胸腔引流管“太平洋”胸腔引流管
管理类别
第三类
型号规格
详见附页
结构及组成
产品由管身和接头两部分组成。
适用范围
本产品是一个弹性的PVC管或硅胶管，经手术插入肋膜腔内，用于引流出腔内的体液、空气或脓液。该产品适用于气胸、血胸、脓胸或其他肋膜积水状况的治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-11-30
有效期至
2021-11-29
变更情况
2018-04-10 “代理人住所:北京市西城区北礼士路甲98号313室”变更为“代理人住所:北京市丰台区南三环西路16号2号楼5层602-1”。
2019-04-03 企业申请许可事项变更，变更内容为变更生产地址。
原生产地址：苗栗縣銅鑼鄉自强路19號
变更后生产地址：苗栗縣銅鑼鄉銅科二路8號
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