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疝修补材料

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注册证编号
国械注准20163130370
注册人名称
国械注准20163130370
注册人住所
江苏省常州市武进区横山桥镇
生产地址
江苏省常州市武进区横山桥镇
产品名称
疝修补材料
管理类别
第三类
型号规格
见《型号规格附页》
结构及组成
该产品采用聚丙烯单丝编制而成,包括平片和预成形补片。该产品无菌状态提供,一次性使用。
适用范围
该产品适用于原发的腹股沟疝、股疝的无张力疝修补。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-02-01
有效期至
2026-01-31
变更情况
2021-01-19 “注册人名称:常州医疗器材总厂有限公司”变更为“注册人名称:常州医疗器材总厂股份有限公司”。 2021-04-08 “注册人名称:常州医疗器材总厂有限公司”变更为“注册人名称:常州医疗器材总厂股份有限公司”。