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补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20152401208
注册人名称
京械注准20152401208
注册人住所
北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号
生产地址
北京市顺义区赵全营镇兆丰产业基地东盈路11号
产品名称
补体C4测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
1;20mL
1;40mL
1;50mL
1;36mL
4;60mL
12;60mL
结构及组成
试剂
成分
浓度
试剂
咪唑缓冲液，pH7.5
0.1mol/L
羊抗人C4多克隆抗体
ge;1mg/L
PC300
0.95g/L
校准品（单水平，选配）
人血清基质补体4
目标浓度：0.60g/L
校准品具有批特异性，具体浓度见瓶标签。
适用范围
用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃避光保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2020-11-16
有效期至
2025-11-15
变更情况
/
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