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一次性使用高负压引流套装

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注册证编号
苏械注准20192141482
注册人名称
苏械注准20192141482
注册人住所
泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧0005幢G25号7层
生产地址
泰州市中国医药城口泰路东侧、新阳路北侧0005幢G25号5层东侧、7层
产品名称
一次性使用高负压引流套装
管理类别
第二类
型号规格
Ⅰ型、Ⅱ型(具体见附件)
结构及组成
一次性使用高负压引流套装由装有负压指示器、连接器、滑动夹、悬挂装置、鲁尔接头的引流瓶和多功能连接管路(大锁连接头、管夹、可变接头、连接管路)、医用不锈钢引导针及引流管组成。产品根据引流管材质不同分为Ⅰ型和Ⅱ型两种型号。Ⅰ型:由有负压指示器、连接器、滑动夹、悬挂装置、鲁尔接头的引流瓶、聚氯乙烯(PVC)引流管、多功能连接管路和导引针组成。Ⅱ型:由有负压指示器、连接器、滑动夹、悬挂装置、鲁尔接头的引流瓶、硅胶引流管、多功能连接管路和导引针组成。引流瓶体、悬挂装置、连接管路、可变接头和引导针保护帽套由符合聚氯乙烯(PVC)制成,引流瓶连接软管由热塑性弹性体(TPE)制成,滑动夹或管夹由聚丙烯(PP)制成,大锁连接头由聚乙烯(PE)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成,负压指示器由聚氨酯(PUR)制成,引流管由聚氯乙烯(PVC)和硅胶制成,引导针由06Cr19Ni10医用不锈钢制成。产品根据结构组成不同分为九十种规格。产品经环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围
用于临床手术和术后护理过程中创口分泌物的持续引流。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-12-13
有效期至
2024-12-12
变更情况
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