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胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（荧光免疫层析法）
注册证信息下载
注册证编号
京械注准20242400353
注册人名称
京械注准20242400353
注册人住所
北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院5号楼301
生产地址
北京市顺义区马坡镇聚源中路12号院5号楼301
产品名称
胃蛋白酶原Ⅰ测定试剂盒（荧光免疫层析法）
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒，20人份/盒，50人份/盒，100人份/盒
结构及组成
试剂盒由测试卡、干燥剂、校准信息卡、样本稀释液组成。其中：
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆、全血中胃蛋白酶原Ⅰ的浓度。
产品储存条件及有效期
2℃~30℃干燥避光处保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2024-07-01
有效期至
2029-06-30
变更情况
-
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