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游离甲状腺素（FT4）检测试剂盒（化学发光法）
注册证信息下载
注册证编号
津械注准20142400059
注册人名称
津械注准20142400059
注册人住所
天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼
生产地址
天津市东丽经济技术开发区五经路16号国际医疗器械产业园14号楼，11号楼104-105
产品名称
游离甲状腺素（FT4）检测试剂盒（化学发光法）
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒，48人份/盒
结构及组成
见附件。
适用范围
本试剂盒通过测定人血清、血浆中的FT4含量，可用于甲状腺功能的临床辅助诊断。
产品储存条件及有效期
2~8℃下储存，效期自检定合格之日起12个月。试剂盒开封后30天内有效。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
天津市药品监督管理局
批准日期
2023-03-16
有效期至
2024-11-03
变更情况
生产地址变更 20230316
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