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总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20163400842
注册人名称
国械注准20163400842
注册人住所
郑州经济技术开发区第一大街28号
生产地址
郑州经济技术开发区第一大街28号
产品名称
总前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
第三类
型号规格
48人份/盒，96人份/盒，120人份/盒。
结构及组成
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适用范围
该产品用于定量检测人体血清中的总前列腺特异性抗原的含量。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃下保存，有效期12个月
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
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批准日期
2016-05-28
有效期至
2021-05-27
变更情况
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