器械数据库

25—羟基维生素D(25—OH—VD)测定试剂盒(荧光免疫层析法)

注册证信息下载
注册证编号
粤械注准20232401239
注册人名称
粤械注准20232401239
注册人住所
深圳市光明区玉塘街道田寮社区光明高新园西区七号侨德科技园厂房A栋502
生产地址
深圳市光明区玉塘街道田寮社区光明高新园西区七号侨德科技园厂房A栋五楼、七楼
产品名称
25—羟基维生素D(25—OH—VD)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成
试剂盒由检测卡、样本缓冲液、IC卡组成。
适用范围
本产品适用于体外定量检测人血清和血浆样本中25羟基维生素D(25-OH-VD)的含量,临床上主要用于维生素D缺乏相关疾病的辅助诊断。
产品储存条件及有效期
4~30℃保存,有效期为18个月。铝箔袋开封后,本试剂盒在30%~90%湿度和15~60℃温度条件下开封有效期为1个小时。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2023-07-20
有效期至
2028-07-19
变更情况
2023-11-21: 1、适用机型由“深圳市梓健生物科技有限公司生产的荧光免疫层析分析仪(FIS-1000)。”变更为“深圳市梓健生物科技有限公司生产的荧光免疫层析分析仪(FIS-1000)、烟台元秦科技发展有限公司生产的干式荧光免疫分析仪(iTest F800)和全自动荧光免疫层析分析仪(iTest F2000)。”; 2、注册证附件“产品说明书”变更内容见附页(共2页)。