器械数据库

亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(L-亮氨酰-p-硝基苯胺底物法)

注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20152400715
注册人名称
浙械注准20152400715
注册人住所
宁波市海曙区古林镇鹅颈村
生产地址
宁波市海曙区古林镇鹅颈村
产品名称
亮氨酸氨基肽酶测定试剂盒(L-亮氨酰-p-硝基苯胺底物法)
管理类别
第二类
型号规格
/
结构及组成
试剂1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.2)、氯化钠、叠氮钠;试剂2:2-氨基-2-甲基-1-丙醛缓冲液(pH9.0)、L-亮氨酰-p-硝基苯胺、叠氮钠。
适用范围
用于体外定量测定人血清中亮氨酸氨基肽酶的活性。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2~8℃(避光)条件下保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-12-07
有效期至
2025-04-02
变更情况
1、包装规格:增加“试剂1:60ml×4,试剂2:40ml×2;试剂1:60ml×3,试剂2:60ml×1;试剂1:90ml×2,试剂2:30ml×2;试剂1:60ml×1,试剂2:20ml×1;试剂1:40ml×3,试剂2:20ml×2;试剂1:24ml×4,试剂2:8ml×4;60测试×1,60测试×3,60测试×6;200测试,300测试,400测试,500测试,800测试;校准品(可选购)