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缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合试验法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20162401069
注册人名称
浙械注准20162401069
注册人住所
浙江省绍兴市越城区卧龙路125号2幢5楼
生产地址
浙江省绍兴市卧龙路125号
产品名称
缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合试验法）
管理类别
第二类
型号规格
R1：30ml×1、R2：10ml×1；R1：60m1×3、R2：60ml×1；R1：60ml×1、R2：20ml×1；R1：60ml×2、R2：20ml×2；R1：4.5ml×4×6、R2：3ml×2×6。
结构及组成
R1：氯化钴；R2：二硫糖苏醇（DTT）、底物稳定剂（乙二胺四乙酸二钠）。
适用范围
用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2℃～8℃避光密封储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-09
有效期至
2026-12-05
变更情况
/
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