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一次性内窥镜超声吸引活检针

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注册证编号
苏械注准20222020701
注册人名称
苏械注准20222020701
注册人住所
南京高新开发区高科三路10号
生产地址
南京高新开发区高科三路10号,南京高新区药谷大道199号
产品名称
一次性内窥镜超声吸引活检针
管理类别
第二类
型号规格
EBUS00001、EBUS00002、EBUS00003、EBUS00004、EBUS00005、EBUS00006
结构及组成
一次性内窥镜超声吸引活检针由活检针、适配器、负压抽吸装置组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
适用范围
与超声内镜配套使用,用于对气管支气管树的黏膜下层和管腔外的病变进行超声引导下细针穿刺活检。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2022-02-10
有效期至
2027-02-09
变更情况
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