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一次性使用喉镜片
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注册证编号
浙械注准20162080104
注册人名称
浙械注准20162080104
注册人住所
浙江省临海市白水洋镇
生产地址
浙江省临海市白水洋镇
产品名称
一次性使用喉镜片
管理类别
第二类
型号规格
TDC-2、TDC-3、TDC-4。
结构及组成
产品由卡扣悬臂、气管插管通道、镜片支架通道、压舌片组成。
适用范围
喉镜片与浙江优亿医疗器械股份有限公司生产的TD-C、TDC-C、TDC-K、UED-C、UET-C系列的可视喉镜配套使用，供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2024-04-01
有效期至
2025-12-20
变更情况
1、适用范围：由“产品与浙江优亿医疗器械股份有限公司生产的TD-C、TDC-C、TDC-K系列可视喉镜配套使用，供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。”变更为“喉镜片与浙江优亿医疗器械股份有限公司生产的TD-C、TDC-C、TDC-K、UED-C、UET-C系列的可视喉镜配套使用，供医疗机构在麻醉及抢救时导入气管插管用。”。
2.核准变更后的产品技术要求。
申请人根据批准变更内容自行修订说明书和
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