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椎体成形辅助器械

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注册证编号
苏械注准20212041368
注册人名称
苏械注准20212041368
注册人住所
无锡惠山经济开发区惠山大道1699号7号楼一层B区
生产地址
无锡惠山经济开发区惠山大道1699号7号楼一层B区,无锡惠山经济开发区惠山大道1719-12号一层
产品名称
椎体成形辅助器械
管理类别
第二类
型号规格
椎体成形辅助器械按配置划分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型、Ⅳ型、Ⅴ型、Ⅵ型、Ⅶ型、Ⅷ型、Ⅸ型、Ⅹ型、Ⅺ型、Ⅻ型、XIII型、XIV型
结构及组成
椎体成形辅助器械由穿刺系统、扩张系统、扩张锥钻、引导丝、骨水泥填充系统、取活检系统组成。根据配置不同可分为 14 种型号,该产品以无菌状态提供,经辐射灭菌。一次性使用。
适用范围
适用于经皮椎体后凸成形术/经皮椎体成形术中,建立工作通道,填充骨水泥,恢复椎体解剖结构。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2023-06-15
有效期至
2026-09-25
变更情况
2023-06-15产品技术要求变更 由“变更前技术要求:表1椎体成形工具尺寸”变更为“变更后技术要求:表1椎体成形工具尺寸”