器械数据库

脱细胞异体真皮肛瘘补片

注册证信息下载
注册证编号
国械注准20223130785
注册人名称
国械注准20223130785
注册人住所
北京市海淀区永丰屯538号1号楼2层242/244
生产地址
北京市通州区云景东路68号,北京市通州区景盛南四街甲13号4幢1层104、2层204
产品名称
脱细胞异体真皮肛瘘补片
管理类别
第三类
型号规格
型号:A 型、B 型、C型;规格:1cm²~900cm²。
结构及组成
该产品取材于人体捐献体的皮肤,经理化处理而成。电子束灭菌,一次性使用。货架有效期两年。
适用范围
该产品适用于肛瘘的治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2023-01-31
有效期至
2027-06-27
变更情况
2023-06-26 生产地址由北京市通州区云景东路68号;变更为:北京市通州区云景东路68号,北京市通州区景盛南四街甲13号4幢1层104、2层204