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一次性使用内窥镜活体取样钳
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注册证编号
苏械注准20152020797
注册人名称
苏械注准20152020797
注册人住所
常州市郑陆镇镇南路6号
生产地址
常州市郑陆镇镇南路6号
产品名称
一次性使用内窥镜活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性使用内窥镜活体取样钳由钳头、外管、手柄、滑环、片针组成，按结构不同分为四种型号，FA型不含片针，FB型含片针，FC型不含片针、包塑，FD型含片针、包塑。钳头闭合直径为1.8mm和2.3mm，可配置齿口和平口两种。产品经环氧乙烷灭菌后应无菌。
适用范围
适用于内窥镜下胃及十二指肠活组织取样。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-12-25
有效期至
2024-12-24
变更情况
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