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人体管腔内支架

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注册证编号
国械注准20163132533
注册人名称
国械注准20163132533
注册人住所
山东省威海火炬高技术产业开发区威高路12号
生产地址
山东省威海火炬高技术产业开发区威高路12-1号
产品名称
人体管腔内支架
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品为直型支架,由镍钛记忆合金制成。支架的直径为8-10mm,长度为40-80mm。产品为无菌提供,一次性使用,产品有效期2年。无菌产品采用环氧乙烷灭菌方法。
适用范围
该产品用于胆道的支撑。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2021-03-25
有效期至
2026-03-24
变更情况
2017-03-29 “注册人住所:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇马山路10号;生产地址:山东省威海高新技术产业开发区马山路北”变更为“注册人住所:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇骏山路10号;生产地址:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇骏山路10号”。 2020-07-14 “注册人住所:山东省威海市火炬高技术产业开发区初村镇骏山路10号;生产地址:山东省威海市火炬高技术