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一次性使用活体取样钳
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注册证编号
苏械注准20172221731
注册人名称
苏械注准20172221731
注册人住所
扬州市头桥镇通达路318号
生产地址
扬州市头桥镇通达路318号
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
YA、YB、YC、YD
结构及组成
一次性使用活体取样钳由钳头部分、螺旋弹簧管、操作柄部分、定位针(限YB、YD两种)组成。钳头、定位针采用符合10Cr18Ni12的奥氏体不锈钢制成，弹簧外管采用符合06Cr19Ni10的奥氏体不锈钢制成，操作柄采用符合GB／T 12672-2009的ABS材料制成。按钳口形状不同及有无定位针分为YA、YB、YC、YD四种形式。产品经环氧乙烷灭菌,无菌。
适用范围
供内窥镜下胃及十二指肠活组织取样用。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-09-14
有效期至
2022-09-13
变更情况
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