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促卵泡生成素(FSH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

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注册证编号
京械注准20162400993
注册人名称
京械注准20162400993
注册人住所
北京市北京经济技术开发区凉水河二街8号院4号楼3层101-301、302(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)
生产地址
地址1:北京市通州区科创东五街2号14幢4层,地址3:北京市通州区科创东五街2号13幢2层F2C,地址2:北京市通州区科创东五街2号14幢3层F3A,北京市通州区科创东五街2号13幢2层F2C ,北京市通州区科创东五街2号14幢3层F3A,天津市北辰区永康道12号2号楼1层、4层,北京市通州区科创东五街2号14幢4层,北京市通州区科创东五街2号13幢2层F2C,地址3:北京市通州区科创东五街2号14幢3层F3A,地址2:北京市通州区科创东五街2号13幢2层F2C
产品名称
促卵泡生成素(FSH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
注:校准品靶值批特异,具体浓度详见靶值单。
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中促卵泡生成素(FSH)的含量。
产品储存条件及有效期
在2℃~8℃储存,有效期为12个月。
备注
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附件
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其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-08-05
有效期至
2026-08-04
变更情况
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