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可视喉镜

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注册证编号
粤械注准20152220310
注册人名称
粤械注准20152220310
注册人住所
珠海市南屏科技工业园屏西十路6号厂房B栋4楼
生产地址
珠海市南屏科技工业园屏西十路6号厂房B栋4楼
产品名称
可视喉镜
管理类别
第二类
型号规格
LF-P20、LF-20、LF-X20、LF-B20、LF-XB20
结构及组成
由操作手柄、插入部、图像处理器、电池、电池筒、吸引按钮(LF-P20不适用)、活检阀帽(LF-P20不适用)、防水盖组成。其中LF-P20无工作通道,其余型号具有工作通道。
适用范围
适用于对成人引导气管插管。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2015-04-15
有效期至
2020-04-14
变更情况
2019-04-02: 1、结构及组成由“由图像显示器、操作手柄、插入部、视频输出图像处理器组成。其中LF-20、LF-X20、LF-B20、LF-XB20具有工作通道。”变更为“由操作手柄、插入部、图像处理器、电池、电池筒、吸引按钮(LF-P20不适用)、活检阀帽(LF-P20不适用)、防水盖组成。其中LF-20、LF-X20、LF-B20、LF-XB20具有工作通道。”。 2、注册证附件“产品