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补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊法)

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注册证编号
浙食药监械(准)字2011第2400600号
注册人名称
浙食药监械(准)字2011第2400600号
注册人住所
浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层
生产地址
浙江省绍兴市柯桥区柯桥街道云集路1152号7号楼3层4层
产品名称
补体C3测定试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:15ml×1,R2:5ml×1;R1:30ml×1, R2:10ml×1;R1:45ml×1,R2:15ml×1;R1:45ml×2,R2:15ml×2;R1:45ml×4,R2:15ml×4;R1:45ml×6,R2:15ml×6;R1:60ml×1,R2:20ml×1;R1:60ml×2,R2:20ml×2;R1:60ml×3,R2:20ml×3;R1:60ml×4,R2:20ml×4;R1:60ml×6,R2:20ml×6;R1:60ml×8,R2:20ml×8;R1:90ml×1,R2:30ml×1; R1:300ml×1,R2:100ml×1;R1:300ml×2,R2:100ml×2;R1:300ml×4,R2:100ml×4
结构及组成
R1: PBS缓冲液 0.1mol/L、PEG(聚乙二醇)LR2: 羊抗人补体 C3 抗体 6mll/L、叠氮钠 1g/L、Tween-20(吐温-20 )1g/L
适用范围
本试剂盒适用于体外检测人血清中补体 C3的含量。
产品储存条件及有效期
12个月
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2015-02-04
有效期至
2015-11-02
变更情况
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