器械数据库

孕酮(P)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)

注册证信息下载
注册证编号
京械注准20172400293
注册人名称
京械注准20172400293
注册人住所
北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址
北京市昌平区科技园区超前路37号中关村兴业创业园6号楼5层,上海市金山区山阳镇卫昌路1018号3幢一层、二层北部、四层(委托生产)
产品名称
孕酮(P)测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50测试/盒、100测试/盒、200测试/盒
结构及组成
/
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中孕酮的浓度。
产品储存条件及有效期
试剂盒在2℃~8℃避光储存,有效期12个
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-11-26
有效期至
2027-03-27
变更情况
/