全程C反应蛋白（hs-CRP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

湘械注准20232400743

湘械注准20232400743

湘潭经开区和平街道东风路31号创新创业中心1号楼2103-2室

湘潭经开区东风路35号创新创业中心8号厂房2-3层（委托生产）

全程C反应蛋白（hs-CRP）检测试剂盒（荧光免疫层析法）

第二类

20人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

产品由试剂卡、荧光微孔、样本稀释液、ID卡组成。1、试剂卡:由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条由塑料背衬支撑,依次粘贴有吸水材料、硝酸纤维素膜和玻璃纤维样品垫。以合适尺寸塑料卡壳包装后独立封装于试剂袋中。硝酸纤维素膜(NC膜)上特定位置划线C反应蛋白单克隆抗体1和质控抗体;2、荧光微孔:标记有C反应蛋白单克隆抗体2的荧光微球;3、样本稀释液:0.01M磷酸盐(PBS)缓冲液;4、ID卡。

本试剂盒用于体外定量测定人全血、血清、血浆样本中的C反应蛋白(CRP)的含量。

试剂在4℃～30℃条件下保存，有效期为12个月，不可冷冻保存。试剂卡在打开独立包装封口后，应在30分钟内尽快使用。

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无

湖南省药品监督管理局

2023-08-17

2028-08-16

变更时间：2023-11-01 变更内容：1、变更生产地址由“湘潭经开区东风路35 号创新创业中心8 号厂房2-3 层”变更为“湘潭经开区和平街道保税路46号湘潭综合保税区6#地块5#仓库3层301”。2、备注由“受托生产企业名称：湖南迅卓实业有限公司”变更为“湖南康芯生物科技有限责任公司”。