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补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20152400730
注册人名称
浙械注准20152400730
注册人住所
宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
生产地址
宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
产品名称
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1:18m1×1,R2:4m1×1;R1:18m1×2,R2:4m1×2; R1:20ml×2,R2:8m1×1;R1:20m1×4,R2:8m1×2; R1:30m1×2,R2:8m1×1;R1:40m1×1,R2:8ml×1; R1:40m1×2,R2:8m1×2;R1:40ml×3,R2:8ml×3; R1:40m1×4,R2:8m1×4;R1:60m1×1,R2:12m1×1; R1:60ml×2,R2:12m1×2;R1:60m1×3,R2:12m1×3; R1:60m1×4,R2:12m1×4;R1:500m1×1,R2:100ml×1;2×200Tests;2×200Tests(72m1×2);2×300Tests;2×300Tests (100m1×2);1×60Tests(20m1×1);4×60Tests (20m1×4);8×60Tests (20ml×8);2×100Tests;4×100Tests;2×140Tests;4×140Tests;R1:400ml×1,R2:100m1×1;特种蛋白校准品1m1×1(可选购)。
结构及组成
R1: 三羟甲基氨基甲烷缓冲液、聚乙二醇;R2: 三羟甲基氨基甲烷缓冲液、羊抗人C3抗体;校准品:补体C3、补体C4、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、免疫球蛋白G。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
用于定量测定人血清中补体C3(C3)的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂2℃~8℃条件下密闭储存,有效期18个月;校准品-20℃条件下储存,有效期18个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-09-18
有效期至
2025-09-17
变更情况
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