同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）

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注册证编号

京械注准20172400871

注册人名称

京械注准20172400871

注册人住所

北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4

生产地址

北京市昌平区科技园区兴昌路1-1-4

产品名称

同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂Ⅰ(R1a): 40ml;1，试剂Ⅰ(R1b): 7ml;1，试剂Ⅱ(R2): 6ml;1; 试剂Ⅰ(R1): 30ml;2，试剂Ⅱ(R2): 9ml;1; 试剂Ⅰ(R1): 60ml;1，试剂Ⅱ(R2): 9ml;1; 试剂Ⅰ(R1): 70ml;1，试剂Ⅱ(R2): 16ml;1; 试剂Ⅰ(R1): 70ml;2，试剂Ⅱ(R2): 16ml;2; 试剂Ⅰ(R

结构及组成

试剂Ⅰ(R1)：乳酸脱氢酶（LDH） 800KU/L 丝氨酸（SER） 10g/L NADH 10g/L 试剂Ⅱ(R2)：胱硫醚beta;-合成酶（CBS） 20KU/L 胱硫醚beta;-分解酶（CBL） 10KU/L proclin-300 0.3ml/L

适用范围

该产品用于体外定量测定人血清中的同型半胱氨酸（HCY）的含量

产品储存条件及有效期

2℃～8℃避光保存，有效期为12个月。

备注

附件

其他内容

其它内容

审批部门

北京市药品监督管理局