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便携式彩色多普勒超声诊断仪

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注册证编号
粤械注准20142230246
注册人名称
粤械注准20142230246
注册人住所
深圳市南山区粤海街道麻岭社区高新中区科技中2路1号深圳软件园(2期)12栋201、202
生产地址
深圳市南山区桃源街道留仙大道4093号南山云谷创新产业园南风楼1楼南、4楼B、5楼
产品名称
便携式彩色多普勒超声诊断仪
管理类别
第二类
型号规格
S9 Exp、S9 Pro、S9、S8 Exp、S7、SSI-980、S6s、S2s
结构及组成
仪器基本组成a)主机:由主计算机系统、操作键盘、触摸屏键盘、显像装置、全数字超声发射聚焦及信号处理单元、电源(含内置锂电池、外置适配器)构成;b)可配置探头:C344、C353、VC6-2、C322、6V1、6V3、L741、L742、L752、2P2、5P2、8P1、BCL10-5、BCC9-5、3C-A、C1-6、C613、12L-A、9L-A、4P-A、S1-5、7P-A、7P-B、6V7、EC9-5、10L-I、10I2、6CT-A、6CI-A、12LT-A、12LI-A、CWD2.0、CWD5.0;选配附件:脚踏开关,ECG组件,双翼阴道扩张器和可重复利用的穿刺架。
适用范围
适用于人体超声诊断检查。
产品储存条件及有效期
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省食品药品监督管理局
批准日期
2014-11-27
有效期至
2019-11-26
变更情况
2019-10-23: 1、型号、规格由“S9 Exp、S9 Pro、S9、S8 Exp、S7、SSI-980”变更为“S9 Exp、S9 Pro、S9、S8 Exp、S7、SSI-980、S6s、S2s”。 2、结构及组成由“仪器基本组成a)主机:由主计算机系统、操作键盘、触摸屏键盘、显像装置、全数字超声发射聚焦及信号处理单元、电源(含内置锂电池,外置适配器)构成;b) 可配置探头:C344、C