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补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
桂械注准20172400064
注册人名称
桂械注准20172400064
注册人住所
(一)南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层;(二)南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期12号厂房二层
生产地址
南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层
产品名称
补体C3测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
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结构及组成
R1:聚乙二醇6000(PEG6000) 、表面活性剂、 氯化钠 、三羟甲基氨基甲烷(Tris); R2:抗人C3抗体 注:不同批号试剂盒中相应组分不可以互换。
适用范围
本试剂用于体外定量检测人血清或血浆中补体C3的含量。
产品储存条件及有效期
密封试剂盒在2~8℃可稳定12个月,避免强光。 R1和R2试剂开瓶上机后,2~8℃可稳定30天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期
2022-09-30
有效期至
2027-09-29
变更情况
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