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一次性使用胸腔引流瓶
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注册证编号
浙械注准20222140326
注册人名称
浙械注准20222140326
注册人住所
浙江省嘉兴市昌盛南路501号13幢二楼
生产地址
浙江省嘉兴市昌盛南路501号
产品名称
一次性使用胸腔引流瓶
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由胸腔引流瓶、罗伯特夹、连接管和堵帽组成。
适用范围
该产品配套本公司胸腔引流监控系统（G-Mac）使用，用于胸腔闭式引流。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2023-06-02
有效期至
2027-07-06
变更情况
型号、规格变化见附页；核发变更后的产品技术要求；申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。
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