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个性化基台及螺钉

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注册证编号
国械注准20243170543
注册人名称
国械注准20243170543
注册人住所
山东省青岛市城阳区春阳路88号天安数码城5号楼14层
生产地址
山东省青岛市城阳区春阳路88号天安数码城5号楼14层
产品名称
个性化基台及螺钉
管理类别
第三类
型号规格
详见附页。
结构及组成
本产品由个性化基台和中央螺丝组成,通过采用已取得医疗器械注册证的可切削基台柱加工制成,材质为符合GB/T13810标准的钛合金TC4材料。中央螺丝及基台接口部分尺寸固定,基台修复部分基于CAD/CAM技术切削成型。接口的连接方式为六角内连接、八角内连接、十字锁和内连接。基台修复部分可个性化加工,其具体细分型号规格对应的可切削范围(穿龈高度、修复部分直径、基台角度、前牙区最薄切削部位厚度、后牙区最薄切削部位厚度、龈缘最高点至基台上部最低点的最小高度)详见型号规格列表。个性化基台,中央螺钉表面未经任何其它处理,以非灭菌状态提供,为一次性使用产品。
适用范围
本产品适用于牙缺失后颌骨内植入的牙种植体的配套附件,用于连接、支持和固位修复体或种植体上部结构。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2024-03-20
有效期至
2029-03-19
变更情况
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