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抗GP210抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

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注册证编号
湘械注准20212401823
注册人名称
湘械注准20212401823
注册人住所
浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B3栋二层203、204号
生产地址
浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B3栋二层203、204号
产品名称
抗GP210抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
规格1:50人份/盒;装量:R1:1×3.1mL/瓶;R2:1×3.5mL/瓶。规格2:2×50人份/盒;装量:R1:2×3.1mL/瓶;R2:2×3.5mL/瓶。规格3:100 人份/盒;装量:R1:1×5.6mL/瓶;R2:1×6.0mL/瓶。规格4:2×100人份/盒;装量:R1:2×5.6mL/瓶;R2:2×6.0mL/瓶。对照品(选配):装量:C1-C2:2×1.0mL/瓶;复融液:1×
结构及组成
试剂盒由R1、R2、对照品(如有)、复融液(如有)、说明书、试剂盒信息卡和对照品信息卡(如有)组成。GP210磁珠包被物(R1):由含包被GP210(重组抗原)的磁珠包被物的50mM PBS缓冲液(pH7.0±0.1)、0.05%表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、0.05% Proclin300组成。抗人IgG抗体吖啶酯标记物(R2):由含吖啶酯标记的抗人IgG抗体(羊多抗)结合物的50mM PBS缓冲液(pH7.0±0.1)、0.05%表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、0.05% Proclin300组成。复融液:由含0.05% 活性剂,0.05% Proclin300组成。GP210对照品C1-C2:由含不同浓度 GP210 抗体(人源)的冻干粉,牛血清白蛋白,0.05% Proclin300 组成。试剂盒信息卡:含配套对照品信息,如对照品批号、有效期和对照品各浓度水平的信息。对照品信息卡:含对照品批号、有效期和对照品各浓度水平的信息。
适用范围
用于体外定性检测人血清中抗GP210抗体。
产品储存条件及有效期
1.未开封的试剂盒,2~8℃避光保存,有效期18个月。2.开封的试剂组分,2~8℃保存有效期4周;复融后的对照品,2~8℃保存有效期为15天;-20℃保存有效期为3个月(仅可冻融一次)。3.运输:2~8℃冷链运输。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-03-17
有效期至
2026-09-26
变更情况
变更时间:2022-03-17 变更内容:1、变更申请人住所由“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期5楼508号”变更为“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B3栋二层203、204号”。2、变更生产地址由“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心四期5楼508号”变更为“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期B3栋二层203、204号”。