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尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)

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注册证编号
浙械注准20162401005
注册人名称
浙械注准20162401005
注册人住所
浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层
生产地址
浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层
产品名称
尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别
第二类
型号规格
400mL(试剂1:4×65mL + 试剂2:2×70mL);200mL(试剂1:2×65mL + 试剂2:1×70mL);60mL(试剂1:1×40mL + 试剂2:1×20mL);240mL(试剂1:4×40mL + 试剂2:4×20mL);150mL(试剂1:2×50mL + 试剂2:1×50mL);300mL(试剂1:4×50mL + 试剂2:2×50mL);600mL(试剂1:4×100
结构及组成
试剂1:哌嗪-1,4-双(2-乙磺酸),过氧化物酶,亚铁氰化钾,N-乙基-N-(2-羟基-3-丙磺基)-3-甲基苯胺,维生素C氧化酶;试剂2:4-氨基安替比林,哌嗪-1,4-双(2-乙磺酸),尿酸酶,防腐剂(Proclin 300);校准品、质控品:尿酸,防腐剂(Proclin300)。(具体内容详见说明书)
适用范围
用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2℃~8℃保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-02-20
有效期至
2026-02-19
变更情况
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