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一次性使用人体静脉血样真空采集容器
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注册证编号
川械注准20142220031
注册人名称
川械注准20142220031
注册人住所
天府新区仁寿视高经济开发区兴园路
生产地址
天府新区仁寿视高经济开发区兴园路
产品名称
一次性使用人体静脉血样真空采集容器
管理类别
第二类
型号规格
见注册证附页
结构及组成
产品由容器、塞子、安全护帽、标签、添加剂/附加物组成,不同型号对应不同的添加剂和/或附加物,分为无菌(辐照灭菌)和非无菌产品。
适用范围
本产品与一次性使用采血针配套使用,采集静脉血样进行临床检验。
产品储存条件及有效期
无
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
四川省药品监督管理局
批准日期
2019-10-17
有效期至
2024-10-16
变更情况
/
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