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血氨分析仪

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注册证编号
浙械注准20172220243
注册人名称
浙械注准20172220243
注册人住所
浙江省嘉兴市平湖经济技术开发区新兴二路988号8栋
生产地址
平湖经济技术开发区新兴二路988号
产品名称
血氨分析仪
管理类别
第二类
型号规格
PA-4140
结构及组成
产品由主机、打印机(选购附件)、电源线(选购附件)、适配器(选购附件)、软件(版本号:V1)组成。
适用范围
产品与已获得医疗器械注册证的专用试纸条(AMMONIA TEST KIT II)配套使用,用于医疗机构检测人体血液中血氨浓度。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-04-07
有效期至
2026-04-06
变更情况
原医疗器械注册证编号:浙械注准20172400243。