可视式人流刮宫镜

浙食药监械（准）字2012第2220607号

浙食药监械（准）字2012第2220607号

杭州市萧山区所前镇新达路9号

杭州市萧山区所前镇新达路9号

可视式人流刮宫镜

第二类

LG-I型

产品由内窥镜、镜鞘和附件（内窥镜转换接头、导光束转换插头）组成。 内窥镜的视向角70°,允差±10％；视场中心角分辨率2.312C/°；照度≥2000Lx；产品应具有良好的密封性；产品各部件配合良好；产品电气安全应符合注册产品标准附录A、B的要求。

产品与内窥镜图像显示系统、流产吸引器和冷光源配套，用于宫腔观察和可视下小月龄人工流产吸引。

1) 各种疾病的急性期或严重的全身性疾患； 2）生殖器官急性炎症，重度宫颈糜烂或阴道有明显的脓性分泌物； 3）妊娠剧吐尚未纠正酸中毒者； 4）术前相隔4小时两次体温在37.5℃以上； 5）3天之内有性交史者。

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浙江省食品药品监督管理局

2012-11-27

2016-11-27

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