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全自动尿有形成分分析仪

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注册证编号
浙械注准20172220058
注册人名称
浙械注准20172220058
注册人住所
浙江省杭州经济技术开发区下沙街道福城路291号5-401室
生产地址
浙江省杭州经济技术开发区下沙街道福城路291号5-401室
产品名称
全自动尿有形成分分析仪
管理类别
第二类
型号规格
LX-5000、LX-3000B、LX-2000、LX-5000R
结构及组成
产品由主机(包含机械运动系统、液路控制、光学设备、电子控制和软件系统)、计算机输入输出装置构成。
适用范围
产品用于尿液有形成分(尿沉渣)分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-05-17
有效期至
2026-05-16
变更情况
原医疗器械注册证编号:浙械注准20172400058。